Ανακαλύψτε περισσότερα άρθρα στα αποτελέσματα αναζήτησης
Προσθήκη του efsyn.gr στην Google

Στην έδρα του Ανώτατου Δικαστηρίου των ΗΠΑ φτάνει η διαμάχη για το δικαίωμα στην άμβλωση σε ομοσπονδιακό επίπεδο για πρώτη φορά από τότε που ακυρώθηκε η απόφαση Roe εναντίον Wade για την προστασία τους οριζοντίως, τον Αύγουστο του 2022.

Το Ανώτατο Δικαστήριο συμφώνησε σήμερα να εξετάσει συγκεκριμένα την αντιπαράθεση γύρω από το χάπι άμβλωσης που περιέχει την ουσία μιφεπριστόνη και περιορίστηκε η πρόσβαση σε αυτό το περασμένο καλοκαίρι. Πρόκειται για το βασικό μέσο που χρησιμοποιούν αυτή τη στιγμή γυναίκες για να κάνουν άμβλωση σε ένα πρώιμο στάδιο της εγκυμοσύνης, δεδομένου ότι οι επεμβάσεις έχουν απαγορευθεί σε πολλές πολιτείες των ΗΠΑ. Ο ίδιος ο Οργανισμός Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) έχει εγκρίνει από το 2000 ως ασφαλές και αποτελεσματικό το φάρμακο.

Η μιφεπριστόνη, που παρασκευάζεται από την Danco Laboratories με έδρα τη Νέα Υόρκη, είναι ένα από τα δύο φάρμακα που χρησιμοποιούνται στις φαρμακευτικές αμβλώσεις, οι οποίες αντιπροσωπεύουν περισσότερες από τις μισές αμβλώσεις στις Ηνωμένες Πολιτείες. Περισσότεροι από 5 εκατομμύρια άνθρωποι το έχουν χρησιμοποιήσει από τότε που κρίθηκε ασφαλές.

Σύμφωνα με την τελευταία απόφαση περιφερειακού δικαστηρίου του Τέξας, έπειτα από προσφυγή πολέμιων του δικαιώματος στην άμβλωση τον Νοέμβριο του 2022, η έγκριση κα άδεια κυκλοφορίας του FDA για τη μιφεπριστόνη ανακλήθηκε, έξι μήνες μετά. Ο περιφερειακός δικαστής Matthew Kacsmaryk, που προέδρευε της έδρας διορίστηκε από τον πρώην πρόεδρο Ντόναλντ Τραμπ.

Οι δικαστές θα δεχθούν τις προσφυγές της κυβέρνησης Μπάιντεν και της εταιρείας που παρασκευάζει το χάπι, οι οποίες ζητούν από το Ανώτατο Δικαστήριο να ανατρέψει την απόφαση που θα απαγόρευε την πρόσβαση στο φάρμακο ταχυδρομικά και θα επέβαλε άλλους περιορισμούς, ακόμη και σε πολιτείες όπου η άμβλωση παραμένει νόμιμη. Οι περιορισμοί περιλαμβάνουν τη μείωση του τρέχοντος ορίου για τη νόμιμη χορήγηση από τις 10 εβδομάδες στις επτά.

Οι εννέα δικαστές του Ανώτατου Δικαστηρίου απέρριψαν μια ξεχωριστή προσφυγή πολέμιων των αμβλώσεων με την οποία αμφισβητούσαν την αρχική έγκριση της μιφεπριστόνης από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων ως ασφαλούς και αποτελεσματικής το 2000.

Πότε αναμένονται οι αποφάσεις

Η υπόθεση θα συζητηθεί την άνοιξη και η απόφαση θα εκδοθεί πιθανότατα στα τέλη Ιουνίου, εν μέσω των προεκλογικών εκστρατειών του 2024 για τις προεδρικές εκλογές και το Κογκρέσο .

Το Ανώτατο Δικαστήριο ανέτρεψε το συνταγματικό δικαίωμα στην άμβλωση τον Ιούνιο του 2022. Η απόφαση αυτή έχει οδηγήσει στην απαγόρευση των αμβλώσεων σε όλα τα στάδια της εγκυμοσύνης σε 14 πολιτείες, με ορισμένες εξαιρέσεις, και σε δύο ακόμη μόλις διαπιστωθεί καρδιακή δραστηριότητα, δηλαδή περίπου στις έξι εβδομάδες.

Οι γυναίκες που επιθυμούν να τερματίσουν την εγκυμοσύνη τους στις πρώτες 10 εβδομάδες χωρίς πιο επεμβατική χειρουργική έκτρωση μπορούν να λάβουν μιφεπριστόνη, μαζί με μισοπροστόλη. Ο FDA έχει χαλαρώσει τους όρους χρήσης της μιφεπριστόνης με τα χρόνια, επιτρέποντας μεταξύ άλλων την αποστολή των χαπιών ταχυδρομικά σε πολιτείες που επιτρέπουν τις αμβλώσεις.

Στην έφεσή της, η κυβέρνηση των Δημοκρατικών δήλωσε ότι το περιφερειακό δικαστήριο του Τέξας αγνόησε την επιστημονική κρίση του FDA σχετικά με την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της μιφεπριστόνης από την έγκρισή της το 2000.

Οι δικηγόροι των ιατρικών ομάδων κατά των αμβλώσεων και μεμονωμένων γιατρών που έχουν αμφισβητήσει τη χρήση της μιφεπριστόνης είχαν παροτρύνει το Ανώτατο Δικαστήριο να απορρίψει τις εφέσεις.

«Η παρακάτω μετριοπαθής απόφαση απλώς αποκαθιστά τις εγγυήσεις κοινής λογικής βάσει των οποίων εκατομμύρια γυναίκες έχουν λάβει χημικά φάρμακα για την άμβλωση», έγραψαν οι δικηγόροι της Alliance Defending Freedom, η οποία αυτοπροσδιορίζεται ως χριστιανική νομική εταιρεία.
Επικεφαλής δικηγόρος της υπόθεσης στο Ανώτατο Δικαστήριο είναι η Έριν Χόλεϊ, σύζυγος του Ρεπουμπλικάνου γερουσιαστή του Μιζούρι, Τζος Χόλεϊ.

Εκτός από τη μείωση του χρόνου κατά τον οποίο μπορεί να ληφθεί το φάρμακο και τη διακοπή της ταχυδρομικής αποστολής, οι γυναίκες που επιδιώκουν φαρμακευτικές αμβλώσεις θα έπρεπε να κάνουν τρεις προσωπικές επισκέψεις σε γιατρό. Οι γυναίκες μπορεί επίσης να αναγκαστούν να λάβουν μεγαλύτερη δόση του φαρμάκου από αυτή που ο FDA κρίνει απαραίτητη.

Οι πάροχοι υγειονομικής περίθαλψης έχουν δηλώσει ότι εάν η μιφεπριστόνη δεν είναι πλέον διαθέσιμη ή καταστεί δυσεύρετη, οι ενδιαφερόμενες θα στραφούν στη χρήση μόνο της ουσίας μισοπροστόλης, η οποία είναι λιγότερο αποτελεσματική στη διακοπή της εγκυμοσύνης.