Δημοσιεύθηκε στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως, αρ. φύλλου 1560, απόφαση του υφυπουργού Εργασίας, Τάσου Πετρόπουλου, για την αντικατάσταση του πίνακα με τις μη αναστρέψιμες παθήσεις.
Οι μη αναστρέψιμες παθήσεις είναι μία ιστορία «αμαρτωλή». Ο πρώτος νόμος που ψηφίστηκε ήταν ο 3846 του 2010, ο οποίος προέβλεπε μόλις οκτώ κατηγορίες μη αναστρέψιμων παθήσεων, για τις οποίες η διάρκεια αναπηρίας των ασφαλισμένων καθοριζόταν επ’ αόριστον, απαλλάσσοντας τους πάσχοντες από την υποχρέωση να περνούν κάθε τόσο από τη διαδικασία των επιτροπών των Κέντρων Αναπηρίας (ΚΕΠΑ), με τα ποσοστά αναπηρίας τους να ανεβοκατεβαίνουν σαν ανελκυστήρας. Το 2011 συγκροτήθηκε η Ειδική Επιστημονική Επιτροπή με σκοπό την ανανέωση του εν λόγω πίνακα, η οποία κατέληξε να συμπεριλάβει συνολικά 43 παθήσεις το 2013.
Στις αρχές του έτους αναθεωρήθηκε ο πίνακας των παθήσεων και συμπεριέλαβε 132 ασθένειες. Λίγες μέρες μετά την δημοσίευση της απόφασης, η Ειδική Επιστημονική Επιτροπή για τον προσδιορισμό των ποσοστών αναπηρίας και των μη αναστρέψιμων παθήσεων αποφάσισε την ένταξη της Σκλήρυνσης Κατά Πλάκας στον πίνακα των μη αναστρέψιμων παθήσεων, ύστερα από τις αντιδράσεις που προκλήθηκαν.
Και πράγματι, με την πρόσφατη απόφαση ο πίνακας διευρύνεται ακόμη περισσότερο, συμπεριλαμβάνοντας πλέον 137 συνολικά παθήσεις. Σε αυτές είναι μεταξύ άλλων το Σύνδρομο Επίκτητης Ανοσολογικής Ανεπάρκειας (AIDS) επιπέδου 3, τα γενετικά σύνδρομα του χρωμοσώματος, το σύνδρομο von Hippel-Lindau αλλά και δυσμενείς από πλευράς πρόγνωσης μορφές σκλήρυνσης κατά πλάκας. Σημειώνεται ότι από τον νέο πίνακα αφαιρέθηκε η περίπτωση μαστεκτομής για κακοήθη πάθηση.
«Είναι η πρώτη φορά που μερικές μορφές της ΣΚΠ εντάσσονται στον πίνακα των μη αναστρέψιμων παθήσεων κι αυτό είναι αρχικά ένα θετικό βήμα. Από την άλλη όμως παραγνωρίζεται το γεγονός ότι η ΣΚΠ είναι μια ανίατη πάθηση σε όλες της τις μορφές, με πολύ υψηλό κόστος για την ζωή των ασθενών, είτε έχουν κινητική αναπηρία, είτε και άλλα συμπτώματα. Το κόστος αυτό έχει υπολογιστεί σε 22.800 ευρώ για την ήπια μορφή της νόσου και εκτοξεύεται στα 57.500 ευρώ στις πιο βαριές περιπτώσεις, σύμφωνα με την πιο σύγχρονη μελέτη σε 17000 ασθενείς σε όλη την Ευρώπη.»
»Το ελληνικό κράτος πρέπει να λάβει σοβαρά τις σύγχρονες επιστημονικές μελέτες και να θεσπίσει επίδομα Σκλήρυνσης κατά Πλάκας, προβλέποντας όλες τις μορφές της νόσου και βοηθώντας τους ασθενείς να έχουν μια φυσιολογική ζωή. Το αίτημα αυτό είναι νόμιμο, εδραζόμενο στον ν. 3402/05, παρ 24, ηθικό, καθώς καλύπτει τουλάχιστον μέρος των αναγκών των ασθενών και των οικογενειών τους, αλλά και επιστημονικά συμβατό με όλες τις σύγχρονες μελέτες που αφορούν την ΣΚΠ» σχολιάζει στην «Εφ.Συν.» ο γενικός γραμματέας της ΕΕΣΚΠ (Ελληνική Εταιρεία για τη Σκλήρυνση κατά Πλάκας) και μέλος του Δ.Σ. της Ευρωπαϊκής Πλατφόρμας για την Σκλήρυνση κατά Πλάκας (EMSP), Κώστας Μιχαλάκης.
Ακολουθεί το σχετική φύλλο στην Εφημερίδα της Κυβερνήσεως, που εμπεριέχει τη νέα λίστα:
