Η πλειονότητα των κρουσμάτων της παραλλαγής Ομικρον στην Ευρωπαϊκή Ενωση αποτελούν «ήπια εκδήλωση» της νόσου, σύμφωνα με τα όσα είπε ο επικεφαλής του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) για τη στρατηγική για τα εμβόλια, Μάρκο Καβαλέρι. «Τα περιστατικά παρουσιάζονται στην πλειονότητά τους ελαφρά, αλλά πρέπει να συγκεντρώσουμε περισσότερα στοιχεία για να προσδιορίσουμε εάν το φάσμα της σοβαρότητας της νόσου που προκαλεί η Ομικρον είναι διαφορετικό από το φάσμα των άλλων παραλλαγών που έχουν κυκλοφορήσει μέχρι σήμερα» πρόσθεσε ο δρ Καβαλέρι στην εβδομαδιαία συνέντευξη Τύπου που παραχώρησε χθες.
Ο επικεφαλής του ΕΜΑ για τα εμβόλια είπε ακόμη ότι δεν υπάρχουν αρκετά δεδομένα σε αυτό το στάδιο για τον αντίκτυπο στην αποτελεσματικότητα των εγκεκριμένων εμβολίων και ότι οι φαρμακευτικές εταιρείες που παρασκευάζουν τα εμβόλια υποχρεούνται να υποβάλουν τα αποτελέσματα των εργαστηριακών μελετών τους για τον προσδιορισμό του επιπέδου εξουδετέρωσης της παραλλαγής Ομικρον. «Είναι πολύ νωρίς για να πούμε εάν η σύνθεση του εμβολίου θα χρειαστεί να αλλάξει. Ο χρόνος θα το δείξει» τόνισε. Πρόσθεσε πάντως ότι παραμένει ακόμα ασαφές αν η παραλλαγή Ομικρον θα επικρατήσει της Δέλτα.
Ο Μ. Καβαλέρι ανέφερε ακόμη πως o EMA ενδέχεται να ολοκληρώσει την αξιολόγησή του για το εμβόλιο της Novavax κατά του κορονοϊού πριν από το τέλος του έτους. Οταν εγκριθεί, θα είναι το πέμπτο εγκεκριμένο εμβόλιο κατά της Covid-19 στην Ε.Ε. και θα παρέχει μια νέα επιλογή στους πολίτες για τον εμβολιασμό.
Τέλος, αναφερόμενος στην εμβολιαστική εκστρατεία για τα παιδιά ηλικίας από 5 έως 11 ετών δήλωσε ότι μέχρι στιγμής δεν έχουν παρουσιαστεί θέματα ασφαλείας και επανέλαβε το κάλεσμα προς όλους τους πολίτες να ολοκληρώσουν τον εμβολιασμό τους κατά του κορονοϊού και προς όσους πληρούν τις προϋποθέσεις να προχωρήσουν στην αναμνηστική δόση. Οπως είπε χαρακτηριστικά, αν και η ισχύουσα σύσταση είναι η χορήγηση των αναμνηστικών δόσεων να γίνεται έπειτα από την παρέλευση έξι μηνών, «τα διαθέσιμα στοιχεία υποστηρίζουν την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητα της χορήγησης της τρίτης αναμνηστικής δόσης με την παρέλευση τριών μηνών από τη δεύτερη».
