Ορθάνοιχτο παράθυρο αφήνει η γερμανίδα καγκελάριος στην προμήθεια και χρήση του ρωσικού εμβολίου Sputnik V στην Ευρώπη. «Κάθε εμβόλιο είναι ευπρόσδεκτο, εφόσον εγκρίνεται από τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων», είπε σε συνέντευξη που παραχώρησε το βράδυ της Τρίτης στη γερμανική δημόσια τηλεόραση ARD.
Τη σκυτάλη από την Άνγκελα Μέρκελ πήρε ο υπουργός Υγείας Γενς Σπαν που δεν απέκλεισε το ενδεχόμενο η χώρα του να συνδράμει στην παραγωγή του ρωσικού εμβολίου πριν λάβει την άδεια από την Ευρωπαϊκή Ένωση. Την δήλωση αυτή έκανε ο Γερμανός αξιωματούχος μιλώντας στην on-line διάσκεψη «Ευρώπη-2021» που διοργάνωσαν οι εφημερίδες Die Zeit, Handelsblatt, Der Tagesspiegel και WirtschaftsWoche.
Ο Γενς Σπαν επιβεβαίωσε ότι η ρωσική πλευρά αποτάθηκε στην γερμανική κυβέρνηση με την παράκληση να αξιολογήσει αν υπάρχει η δυνατότητα να αξιοποιηθούν οι υπάρχουσες στην Γερμανία παραγωγικές δυνατότητες για την παραγωγή του ρωσικού εμβολίου.
Χθες, η γερμανίδα καγκελάριος μετά τη συνομιλία που είχε με το πρόεδρο της Ρωσίας Βλ. Πούτιν είπε πως υπάρχουν καλά νέα για την αποτελεσματικότητα του ρωσικού εμβολίου.
«Σήμερα ενημερωθήκαμε για τα καλά δεδομένα και του ρωσικού εμβολίου», ανέφερε η καγκελάριος.
Βάσει των στοιχείων που δημοσιεύθηκαν στο The Lancet, το ρωσικό σκεύασμα εμφανίζει αποτελεσματικότητα 91,6%.
Τα δεδομένα
Τα αποτελέσματα από την τρίτη φάση των δοκιμών που πραγματοποιήθηκαν σε 20.000 άτομα από τη χορήγηση των δύο δόσεων του εμβολίου, είναι πολύ ενθαρρυντικά. Μετά τη χορήγηση της πρώτης δόσης παρουσιάστηκαν μόλις 16 περιπτώσεις μόλυνσης με τον ιό, έναντι 62 όσων έλαβαν placebo, ενώ δεν καταγράφηκε καμία μόλυνση μετά τη χορήγηση και της δεύτερης δόσης.
Είναι εξίσου ενθαρρυντικό το γεγονός ότι το εμβόλιο είχε αποτελεσματικότητα 91,8% στους συμμετέχοντες στην έρευνα, που ήταν 2.144 άτομα.
Η τεχνολογία στην οποία βασίζεται προσομοιάζει με αυτήν του εμβολίου της AstraZeneca και οι συγγραφείς της μελέτης αναφέρουν ότι μπορεί να δημιουργήσει «ισχυρή ανοσολογική αντίδραση», καθώς μειώνει τον κίνδυνο να αναπτύξει ο οργανισμός αντίσταση στο εμβόλιο.
Πιθανή έγκριση ώς τις αρχές Μαρτίου
«Έχουμε καταθέσει τα έγγραφα για την έγκριση (του ρωσικού εμβολίου) στον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων (ΕΜΑ), που είναι η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή και αυτή η διαδικασία εξέτασης μπορεί να διαρκέσει τον Φεβρουάριο, ίσως έως τις αρχές Μαρτίου», δήλωσε ο σήμερα ο επικεφαλής του Ρωσικού Ταμείου Άμεσων Επενδύσεων RDIF, Κιρίλ Ντμίτριεφ μιλώντας στην εκπομπή «Βέστι» του τηλεοπτικού καναλιού «Ρωσία -1».
Νωρίτερα, ο Ντμίτριεφ είχε δηλώσει ότι το πρώτο στάδιο για την απόκτηση άδειας για επείγουσα χρήση του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V στην Ευρωπαϊκή Ένωση προγραμματίζεται για τα τέλη Ιανουαρίου. Σύμφωνα με τον ίδιο, πρόκειται για την λεγόμενη επιστημονική διαβούλευση. Η αίτηση για απόκτηση άδειας για επείγουσα χρήση (EUА, Emergency Use Authorization) του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V είχε κατατεθεί από το RDIF στις 22 Δεκεμβρίου.
