Πλήρη διαφάνεια στις εξαγωγές εμβολίων κατά του κορονοϊού από τις εταιρείες παραγωγής ζήτησε χθες η Ευρωπαϊκή Επιτροπή, μετά τις ανακοινώσεις της AstraZeneca για καθυστερήσεις στην παράδοση των συμφωνημένων δόσεων στην Ευρώπη. Σε ασυνήθιστα αυστηρούς τόνους, η επίτροπος Υγείας Στέλλα Κυριακίδου δήλωσε ότι «η Ε.Ε. θέλει να μάθει ακριβώς ποιες δόσεις έχουν παραχθεί από την AstraZeneca μέχρι στιγμής, και σε ποιον έχουν παραδοθεί αν έχουν παραδοθεί», ενώ ξεκαθάρισε ότι οι μέχρι στιγμής απαντήσεις της εταιρείας κρίθηκαν «μη ικανοποιητικές».
Το εμβόλιο της Οξφόρδης, όπως το ξέρουμε στην Ελλάδα, αναμένεται να εγκριθεί στις 29 Ιανουαρίου. Η AstraZeneca έχει λάβει «τριψήφιο ποσό εκατομμυρίων ευρώ» από την Ευρ. Επιτροπή, σύμφωνα με Ευρωπαίους αξιωματούχους, για την ενίσχυση της παραγωγικής της ικανότητας, αλλά και για να εξασφαλιστούν οι συνολικά 300 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου –με οψιόν για 100 εκατ. δόσεις επιπλέον– για την Ε.Ε.
Ομως την Παρασκευή η εταιρεία παρουσίασε ένα νέο πρόγραμμα παραδόσεων, το οποίο περιλαμβάνει πολύ λιγότερες παραδόσεις. Σύμφωνα με τις ίδιες πηγές, η Επιτροπή πιστεύει ότι είτε τα χρήματα που δόθηκαν δεν ξοδεύτηκαν για την ενίσχυση της παραγωγής, είτε έχουν παραχθεί εμβόλια, αλλά έχουν πωληθεί κάπου αλλού, που ίσως πλήρωσε περισσότερα!
Η επίτροπος Κυριακίδου έστειλε επιστολή στην εταιρεία την Κυριακή, η πρόεδρος της Επιτροπής, Φον Ντερ Λάιεν, μίλησε στο τηλέφωνο με την εταιρεία χθες, αλλά οι απαντήσεις δεν έπεισαν. Για τον λόγο αυτό, μία ακόμη συνάντηση πραγματοποιήθηκε χθες το βράδυ, προκειμένου να βρεθεί λύση.
«Συζητήσαμε με τα 27 κράτη-μέλη να τεθεί σε εφαρμογή ένας μηχανισμός διαφάνειας των εξαγωγών το συντομότερο δυνατό. Θέλουμε σαφήνεια στις συναλλαγές και πλήρη διαφάνεια όσον αφορά την εξαγωγή εμβολίων από την Ε.Ε.», είπε η επίτροπος, σημειώνοντας την αλλαγή της πολιτικής της Επιτροπής απέναντι στις εταιρείες των εμβολίων.
Οι καθυστερήσεις στις παραδόσεις των εταιρειών έχουν, ως αναμενόμενο, επιπτώσεις και στην επίτευξη του στόχου που έθεσε η Επιτροπή για τους εμβολιασμούς. Ο πρόεδρος του Ευρωπαϊκού Συμβουλίου, Σαρλ Μισέλ, παραδέχτηκε ότι «θα είναι δύσκολο» να επιτευχθεί ο στόχος του εμβολιασμού του 70% του ενήλικου πληθυσμού των χωρών της Ε.Ε. έως το καλοκαίρι, εκφράζοντας την πεποίθηση ότι σύντομα θα εγκριθούν και άλλα εμβόλια, οπότε η διανομή θα ομαλοποιηθεί.
Την ίδια ώρα, έρευνα για την άρνηση της Ευρ. Επιτροπής να δώσει πρόσβαση στο κοινό σε έγγραφα σχετικά με την αγορά εμβολίων κατά του κορονοϊού ξεκίνησε η Ευρωπαία διαμεσολαβήτρια Εμιλι Ο’ Ράιλι. Η έρευνα ξεκίνησε ύστερα από προσφυγή Ευρωπαίου πολίτη, στον οποίο η Επιτροπή αρνήθηκε την πρόσβαση στη συμφωνία μεταξύ της Επιτροπής και μιας φαρμακευτικής εταιρίας. Ως πρώτο βήμα, η διαμεσολαβήτρια ζήτησε από την Επιτροπή να απαντήσει στο αίτημα επανεξέτασης του καταγγέλλοντος.
Σε συνέχεια της απόφασης των ηγετών, η Ευρ. Επιτροπή πρότεινε χθες στα κράτη-μέλη να υιοθετήσουν κοινά μέτρα για τον περιορισμό των μη απαραίτητων ταξιδιών εντός και εκτός Ε.Ε., επιμένοντας, πάντως, ότι τα εσωτερικά σύνορα πρέπει να παραμείνουν ανοιχτά. Επίσης, το «βαθύ κόκκινο» προστέθηκε ως χρώμα στον χάρτη της Ε.Ε. για τις περιοχές όπου τα κρούσματα υπερβαίνουν τα 500 ανά 100.000 άτομα, αλλά και υπάρχουν πολλά κρούσματα από μεταλλάξεις.
Οι τελικές αποφάσεις για τα τεστ και τις μέρες της καραντίνας είναι αρμοδιότητα των κρατών-μελών. Για παράδειγμα, το μεταλλαγμένο στέλεχος κορονοϊού από το Ηνωμένο Βασίλειο προκαλεί το 25% των νέων μολύνσεων στο Βέλγιο και γι’ αυτό η χώρα έχει αποφασίσει να απαγορεύσει τα μη απαραίτητα ταξίδια ώς την 1η Μαρτίου.
? Αργά χθες βράδυ, οι γερμανικές εφημερίδες Handelsblatt και Bild ανέφεραν πως το εμβόλιο των AstraZeneca/Πανεπιστημίου Οξφόρδης ενδέχεται να μη λάβει τελικά έγκριση για χορήγηση σε άτομα άνω των 65 ετών, λόγω αμφίβολης αποτελεσματικότητάς του σε αυτή την ηλικιακή ομάδα. Αν συμβεί κάτι τέτοιο, θα τεθεί προφανώς σε αμφισβήτηση η καταλληλότητά του για εκστρατείες μαζικής ανοσοποίησης και θα πληγεί ακόμα πιο πολύ η εμβολιαστική στρατηγική της Ε.Ε. που πόνταρε πολλά σε αυτό.
