Για μία νόσο τόσο συχνή, τόσο επικίνδυνη και τόσο δύσκολη στη θεραπεία της λόγω του ότι δεν έχει συμπτώματα. Μία νόσο που αν δεν διαγνωστεί και αντιμετωπιστεί εγκαίρως μπορεί να οδηγήσει σε στεφανιαία νόσο από νεαρή ηλικία. Μία νόσο που υπολογίζεται ότι έχουν 40.000 άνθρωποι στη χώρα μας, το 90% των οποίων παραμένουν αδιάγνωστοι.
Για την οικογενή υπερχοληστερολαιμία την πιο συχνή κληρονομική νόσο του μεταβολισμού που προκαλεί πολύ αυξημένα επίπεδα LDL («κακής») χοληστερόλης από τη γέννηση, μίλησε χθες το προεδρείο της Ελληνικής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης.
Ενόψει της Παγκόσμιας Ημέρας για την ασθένεια στις 24 Σεπτεμβρίου οι επιστήμονες κατέδειξαν την συχνότητα εμφάνισης και τη σοβαρότητα της νόσου, την κληρονομικότητα, την έλλειψη ευαισθητοποίησης, τον μεγάλο καρδιαγγειακό κίνδυνο που οφείλεται στην έλλειψη έγκαιρης θεραπείας και τα χαρακτηριστικά και τα κριτήρια διάγνωσης της νόσου.
Στη χώρα μας μέχρι στιγμής έχουν καταγραφεί μόνο 683 ασθενείς, τη στιγμή που η Ελληνική Εταιρεία Αθηροσκλήρωσης υπολογίζει ότι συνολικά στην Ελλάδα οι ασθενείς είναι 40.000. Από τους καταγεγραμμένους ασθενείς η πλειονότητα (54%) είναι άνδρες με μέσο όρο ηλικίας κατά τη διάγνωση τα 42 έτη.
Τα πρώτα βασικά συμπεράσματα του Μητρώου Καταγραφής των Ασθενών με οικογενή υπερχοληστερολαιμία είναι ότι η διάγνωση της νόσου γίνεται καθυστερημένα, ένας στους τέσσερις ασθενείς έχει ήδη εμφανίσει καρδιαγγειακή νόσο, ένας στους τέσσερις ασθενείς δεν λαμβάνει θεραπεία και τέσσερις στους πέντε ασθενείς έχουν τιμές «κακής» (LDL) χοληστερόλης πάνω από το στόχο της θεραπείας.
Τα παραπάνω τόνισε ο ομότιμος καθηγητής Καρδιολογίας και πρόεδρος της Ελληνικής Εταιρείας Αθηροσκλήρωσης Χρήστος Πίτσαβος. Σημειώνεται ότι η χώρα μας είναι η πρώτη που παρουσιάζει αποτελέσματα του Μητρώου Καταγραφής Ασθενών για τη νόσο, στο πλαίσιο διεθνούς συνεργασίας για την δημιουργία μητρώου, ενώ οργανωμένες είναι επίσης η Σουηδία και η Νορβηγία.
Η έγκαιρη διάγνωση που είναι κρίσιμη μπορεί να επιτευχθεί με τον έλεγχο της οικογένειας των ασθενών, με μαζικά προγράμματα ελέγχου όλου του πληθυσμού και με την ενημέρωση για τη νόσο τόσο των επαγγελματιών υγείας, όσο και του γενικού πληθυσμού, επισήμανε ο επίκουρος καθηγητής Παθολογίας του Αριστοτελείου Πανεπιστημίου Θεσσαλονίκης Κωνσταντίνος Τζιόμαλος.
Οι επιστήμονες στάθηκαν και στην ακριβή συμμετοχή, 25% των ασθενών στα φάρμακα για τη νόσο. «Οι ασθενείς γεννιούνται με τη νόσο, δεν μπορούν να κάνουν κάτι για αυτό. Επιπλέον, λόγω της κληρονομικότητάς της σε πολλές περιπτώσεις αφορά ολόκληρες οικογένειες, με αποτέλεσμα το κόστος να είναι πολύ υψηλό, 100 – 120 ευρώ το μήνα», τόνισαν.
Σημειώνεται ότι η Ελληνική Εταιρεία Αθηροσκλήρωσης, έχει δημιουργήσει και καταθέσει στην πολιτεία το θεραπευτικό πρωτόκολλο για την νόσο καθορίζοντας τον τρόπο διάγνωσης και θεραπείας, αποσαφηνίζοντας, μεταξύ άλλων, ποιοί ασθενείς πρέπει να λάβουν φαρμακευτική αγωγή, προκειμένου να μη γίνεται κατασπατάληση. Από την άλλη τα νέα φάρμακα, ενέσιμης μορφής που αφορούν ομάδες ασθενών με οικογενή υπερχοληστερολαιμία είναι δωρεάν. Το μόνο μειονέκτημα στην απόκτησή τους, σημείωσαν, είναι η ταλαιπωρία των ασθενών, λόγω της γραφειοκρατίας.
-320x213.jpg)
