Οι ασφυκτικές πιέσεις που ασκούνται από την κατάσταση στην Ευρώπη με την πανδημία αναγκάζουν τον Ευρωπαϊκό Οργανισμό Φαρμάκων να επισπεύσει περίπου μία εβδομάδα τη συνεδρίασή του για το εμβόλιο της εταιρείας Moderna.
Ενώ αρχικά ήταν προγραμματισμένο η συνεδρίαση για πιθανή έγκριση να πραγματοποιηθεί στις 12 Ιανουαρίου, αυτή θα γίνει στις 6 του επόμενου μήνα σε μια έκτακτη συνεδρίαση.
Σύμφωνα με την ενημέρωση οι Αμερικανοί παρασκευαστές της Moderna έστειλαν πρόσθετα δεδομένα γρηγορότερα από το αναμενόμενο, και ο EMA μπορεί να επισπεύσει τις διαδικασίες.
Το εμβόλιο αυτό ενδέχεται να γίνει το δεύτερο εμβόλιο που παίρνει άδεια κυκλοφορίας στην Ευρωπαϊκή Ένωση.
Υπενθυμίζεται ότι η εταιρεία βιοτεχνολογίας αναφέρει πως τα τελικά αποτελέσματα των κλινικών δοκιμών της φάσης 3 δείχνουν ότι το εμβόλιο είναι 94,1% αποτελεσματικό και δεν υπάρχουν σοβαρές ανησυχίες για την ασφάλεια.
Όλα αυτά έρχονται σε μια περίοδο κατά την οποία τα κράτη μέλη ετοιμάζονται να ξεκινήσουν τις διαδικασίες εμβολιασμού και ήδη έχουν αρχίσει να εκφράζονται παράπονα και κόντρες για τις καθυστερήσεις, αλλά και την ποσότητα των εμβολίων.
