H βρετανοσουηδική πολυεθνική φαρμακευτική που το εμβόλιο της κατά της Covid-19 αμφισβητήθηκε όσα κανένα άλλο επανέρχεται με αίτημα προς την Αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) προκειμένου να λάβει άδεια χρήσης έκτακτης ανάγκης για τη νέα της θεραπεία για την πρόληψη του κορονοϊού.
Όπως μετέδωσε το Reuters η AstraZeneca έχει συμπεριλάβει δεδομένα από μια δοκιμή που βρίσκεται στο τελευταίο στάδιο η οποία έδειξε ότι το φάρμακο που σχεδιάζει να λανσάρει μείωσε τον κίνδυνο εμφάνισης συμπτωμάτων COVID-19 κατά 77%.
Πρόκειται για μια θεραπεία αντισωμάτων που ονομάζεται AZD7442 και στοχεύει να βοηθήσει στην προστασία των ανθρώπων που ενδέχεται να έχουν εξασθενισμένο ανοσοποιητικό σύστημα ή δεν έχουν αποκτήσει ισχυρή ανοσολογική αντίδραση έπειτα από τον εμβολιασμό τους.
Το AZD7442 περιέχει εργαστηριακά αντισώματα σχεδιασμένα να παραμένουν στο σώμα για μήνες για να περιορίσουν τον ιό σε περίπτωση μόλυνσης.
Εαν η βρετανοσουηδική φαρμακευτική λάβει την άδεια των ΗΠΑ για τη θεραπεία αντισωμάτων θα είμαι μια νίκη για την εταιρεία καθώς το εμβόλιο της κατά της COVID-19 δεν έχει ακόμη εγκριθεί στις Ηνωμένες Πολιτείες.
