Οι ασθενείς με σοβαρή Covid-19 που πήραν το φάρμακο imatinib, είχαν μικρότερο κίνδυνο θανάτου μέσα στις επόμενες 90 ημέρες, σύμφωνα με μία νέα ολλανδική μελέτη. Επίσης, οι ασθενείς σε κρίσιμη κατάσταση χρειάστηκαν μικρότερης διάρκειας διασωλήνωση σε ΜΕΘ και λιγότερο έξτρα οξυγόνο.
Οι ερευνητές του Ιατρικού Κέντρου του Πανεπιστημίου του Άμστερνταμ, οι οποίοι έκαναν τη σχετική ανακοίνωση στο διεθνές συνέδριο της Αμερικανικής Πνευμονολογικής Εταιρείας στο Σαν Φρανσίσκο, μελέτησαν την αποτελεσματικότητα του imatinib σε 385 νοσηλευόμενους ασθενείς με Covid-19, στο πλαίσιο της τυχαιοποιημένης, διπλά τυφλής και ελεγχόμενης με εικονικό φάρμακο (placebo) μελέτης CounterCOVID. Όλοι οι ασθενείς -τόσο στην ομάδα του placebo όσο και του imatinib- έπαιρναν παράλληλα άλλα φάρμακα κατά της Covid-19, κυρίως δεξαμεθαζόνη (72%).
Διαπιστώθηκε ότι την 90ή ημέρα μετά τη χορήγηση του υπό δοκιμή φαρμάκου, 18 ασθενείς (9,1%) είχαν πεθάνει στην ομάδα του imatinib έναντι 31 (16,5%) στην ομάδα ελέγχου του placebo. Οι ασθενείς που πήραν imatinib, κατά μέσο όρο, διασωληνώθηκαν επί επτά ημέρες έναντι 12 ημερών στην ομάδα του placebo. Η μέση διάρκεια παραμονής σε ΜΕΘ ήταν εννέα ημέρες στην ομάδα του imatinib έναντι 13 ημερών στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.
Το imatinib, ένας αναστολέας της κινάσης τυροσίνης, χρησιμοποιείται κυρίως ως ογκολογικό φάρμακο, καθώς μπλοκάρει μία πρωτεΐνη που βοηθά τα καρκινικά κύτταρα. Το φάρμακο μπορεί επίσης, να μπλοκάρει την επικίνδυνη βλάβη στα μικρά αιμοφόρα αγγεία στους πνεύμονες, υπό έντονα φλεγμονώδεις συνθήκες, όπως αυτές που συχνά προκαλεί η βαριά Covid-19.
Οι ερευνητές συμπέραναν ότι «το imatinib ωφελεί επειδή μειώνει το πνευμονικό οίδημα στο οξύ σύνδρομο αναπνευστικής δυσχέρειας. Αν άλλες μελέτες επιβεβαιώσουν τα ευρήματά μας, το imatinib μπορεί να συμβάλει σημαντικά στη θεραπεία της Covid-19». Ήδη βρίσκονται σε εξέλιξη άλλες τρεις κλινικές δοκιμές του imatinib και αναμένονται τα αποτελέσματά τους.
