Στον δρόμο των ΗΠΑ και η Ιαπωνία για τη ρεμδεσιβίρη

Η Ιαπωνία έγινε σήμερα (Πέμπτη) η δεύτερη χώρα παγκοσμίως που δίνει έγκριση στο φάρμακο ρεμδεσιβίρη για την θεραπεία ασθενών που έχουν νοσήσει από το Covid-19.

Η ανακοίνωση αυτή έρχεται λίγες ημέρες μετά την ανάλογη ενέργεια στην οποία είχαν προβεί οι Ηνωμένες Πολιτείες: το εν λόγω φάρμακο έλαβε την περασμένη Παρασκευή έκτακτη έγκριση από την Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA), που βασίστηκε στα θετικά αποτελέσματα αμερικανικής κλινικής μελέτης.

Το πειραματικό φάρμακο των αμερικανικών εργαστηρίων Gilead Sciences είχε αρχικά αναπτυχθεί για την φροντίδα ασθενών με τον αιμορραγικό πυρετό Έμπολα, όμως δεν είχε ποτέ εγκριθεί για κάποια άλλη ασθένεια πριν από τον κορονοϊό.

Οι διαδικασίες έγκρισης ενός νέου φαρμάκου στην Ιαπωνία είναι συνήθως χρονοβόρες, όμως η κυβέρνηση αποφάσισε αυτήν τη φορά να ενεργήσει ταχέως, μπροστά στην απουσία έγκυρων θεραπευτικών λύσεων εναντίον του νέου κορονοϊού.

Ελπιδοφόρα αποτελέσματα, όμως απαιτούνται περαιτέρω έρευνες

Σε κάθε περίπτωση, πρόκειται για την πρώτη θεραπεία που κατέδειξε μια κάποια αποτελεσματικότητα μπροστά στη νόσο που προκαλεί ο κορονοϊός στο πλαίσιο της κλινικής μελέτης με σημαντικό δείγμα, καθώς περιελάμβανε περισσότερους από 1.000 ασθενείς. Οι ασθενείς που νοσηλεύονταν με Covid-19 κι έλαβαν θεραπεία με ρεμδεσιβίρη είδαν την αποκατάστασή τους να μειώνεται κατά 4 ημέρες, από τις 15 στις 11 ημέρες, σύμφωνα με τα αποτελέσματα της αμερικανικής μελέτης.

Αν και τα παραπάνω αποτελέσματα είναι ελπιδοφόρα, απαιτούνται περαιτέρω κλινικές μελέτες, προκειμένου να αποδειχθεί πως η εν λόγω θεραπεία είναι πραγματικά αποτελεσματική κατά του κορονοϊού. Την ίδια στιγμή, ωστόσο, είναι κάτι παραπάνω από ορατή η έλλειψη εναλλακτικών θεραπειών για την αντιμετώπιση της πανδημίας.