ΠΟΥ: Δεν έχει οριστεί ημερομηνία για την αξιολόγηση του Sputnik V

Σε εξέλιξη είναι οι συζητήσεις του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας με τις ρωσικές αρχές για το εμβόλιο Sputnik V κατά του κορονοϊού, ωστόσο ακόμη δεν έχει οριστικοποιηθεί η ημερομηνία για την αξιολόγηση των δεδομένων, ώστε να δοθεί άδεια για επείγουσα χρήση.

Σύμφωνα με την ανακοίνωση της εκπροσώπου του ΠΟΥ, Μάργκαρετ Χάρις, σχετικά με το Sputnik V, «ακόμη περιμένουμε, βρισκόμαστε ακόμη στο στάδιο του πέρα δώθε. Συνεπώς, δεν έχουμε προγραμματίσει ακόμη συνάντηση αξιολόγησης».

Την ίδια ώρα, ενώ στη Ρωσία έχουν εμβολιαστεί πλήρως με το εμβόλιο αυτό 7,7 εκατ. πολίτες και τουλάχιστον 12,1 εκατομμύρια έχουν κάνει έστω μία δόση, η ρυθμιστική αρχή της Βραζιλίας Anvisa απέρριψε την εισαγωγή του Sputnik V για την αντιμετώπιση του φονικού δεύτερου κύματος της επιδημίας. 

Οι περιφερειακές αρχές, υπό την πίεση της εξέλιξης της πανδημίας, ζήτησαν να δοθεί άδεια για τη χορήγησή του, ωστόσο οι ειδικοί αναφέρθηκαν σε «εγγενείς κινδύνους» και σοβαρές ατέλειες. Βασικά επιχειρήματα της ρυθμιστικής αρχής ήταν η έλλειψη στοιχείων ως προς την ασφάλεια, την ποιότητα και την αποτελεσματικότητά του.

Ωστόσο, οι υποστηρικτές του ρωσικού εμβολίου παρουσίασαν χθες στοιχεία από τη χορήγησή του στην Ουγγαρία, υποστηρίζοντας ότι σε πολλές περιπτώσεις είναι πιο αποτελεσματικό από τα εναλλακτικά εμβόλια.

«Πολιτική απόφαση»

Oι παρασκευαστές του ρωσικού εμβολίου Sputnik V επέκριναν την απόφαση της Anvisa να εμποδίσει την εισαγωγή του εμβολίου, χαρακτηρίζοντάς την «πολιτική» απόφαση.

«Οι καθυστερήσεις της Anvisa στην έγκριση του Sputnik V είναι δυστυχώς πολιτικής φύσης και δεν έχουν καμία σχέση με την πρόσβαση σε πληροφορίες ή με την επιστήμη», κατήγγειλαν μέσω Twitter.

«Το υπουργείο Υγείας των ΗΠΑ στην ετήσια έκθεσή του για το 2020 πριν πολλούς μήνες είχε αναφέρει δημοσίως ότι ο επιτετραμμένος για θέματα υγείας των ΗΠΑ ‘είχε πείσει τη Βραζιλία να απορρίψει το ρωσικό εμβόλιο’», αναφέρουν οι ίδιοι.

Η διεύθυνση της Anvisa ακολούθησε τις συστάσεις των ειδικών της που εξέφρασαν “ανησυχίες” για το ρωσικό εμβόλιο, το οποίο δεν έχει λάβει ακόμη την έγκριση του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων (ΕΜΑ) ή της αντίστοιχης υπηρεσίας των ΗΠΑ (FDA).

«Οι επαφές θα συνεχιστούν. Αν δεν υπάρχουν επαρκή δεδομένα, θα δοθούν. Δεν θα πρέπει να υπάρξει καμία αμφιβολία επ’ αυτού», τόνισε ο εκπρόσωπος του Κρεμλίνου Ντμίτρι Πεσκόφ από την πλευρά του.

Το Sputnik V χρησιμοποιείται ήδη σε πολλές χώρες εκτός Ρωσίας, όπως το Μεξικό, η Αργεντινή ή η Βενεζουέλα. Σύμφωνα με το ινστιτούτο Γκαμαλέγια, που δημιούργησε το εμβόλιο, έχει λάβει άδεια χρήσης σε περισσότερες από 60 χώρες.

Τον Φεβρουάριο το επιστημονικό περιοδικό The Lancet ανέφερε ότι το ρωσικό εμβόλιο κατά της covid-19 είναι αποτελεσματικό σε ποσοστό 91,6%, διαλύοντας τις αμφιβολίες για την αποτελεσματικότητά του.