Το κρίσιμο ζήτημα της καθολικής πρόσβασης των Ευρωπαίων πολιτών στις καταλληλότερες θεραπείες και της προστασίας τους από δυσβάστακτες οικονομικές επιβαρύνσεις, αλλά και, ταυτοχρόνως, της διασφάλισης της βιωσιμότητας των συστημάτων υγείας, επανέφερε ο Ανδρέας Ξανθός, στο πλαίσιο της συζήτησης για την πολιτική φαρμάκου στο συμβούλιο υπουργών Υγείας της Ευρωπαϊκής Ενωσης, που πραγματοποιείται 10 και 11 Σεπτεμβρίου στη Βιέννη.
Θυμίζουμε ότι ο Ελληνας υπουργός Υγείας είναι από τους εμπνευστές και πρωτεργάτες της «Διακήρυξης της Βαλέτα», της πρωτοβουλίας για από κοινού διαπραγμάτευση με τις φαρμακευτικές εταιρείες προσιτών τιμών αποζημίωσης στα ακριβά φάρμακα, στην οποία συμμετέχουν οι υπουργοί Υγείας του ευρωπαϊκού Νότου.
Για να γίνει αυτό πράξη -επανέλαβε ενώπιον του συνόλου των υπουργών Υγείας της Ευρώπης- απαιτείται η δημιουργία σταθερών, διαφανών και κοινωνικά δίκαιων όρων για την έρευνα, την επένδυση, την έγκριση, την κυκλοφορία, την τιμολόγηση και την αποζημίωση των φαρμάκων, που προϋποθέτουν τη στενή συνεργασία μεταξύ του κεντρικού ευρωπαϊκού φορέα έγκρισης (EMA) και των εθνικών φορέων έγκρισης, αξιολόγησης και αποζημίωσης φαρμάκων, διασφαλίζοντας την αμοιβαία εμπιστοσύνη και την ανταλλαγή τεκμηριωμένης επιστημονικής πληροφορίας.
Οπως επισήμανε, βασική επιδίωξη πρέπει να είναι η δημιουργία μίας κεντρικής βάσης δεδομένων για τα νέα φάρμακα που είναι προς έγκριση, με πληροφορίες σχετικά με το κόστος τους, που θα βοηθήσει στην ορθολογικότερη ιεράρχηση των αναγκών και στην αποδοτικότερη αξιοποίηση των πόρων.
Επιπρόσθετα, όπως επισήμανε, η λειτουργία της βάσης δεδομένων του ΕΜΑ για τις κλινικές μελέτες [Regulation (EU) 536/2014] θα διασφαλίσει πρόσβαση σε έγκυρη επιστημονική γνώση, υψηλότερο επίπεδο διαφάνειας, πληροφορίες για τα κόστη έρευνας και ανάπτυξης (R&D), για τη διάθεση δημόσιων πόρων στην έρευνα, για τα περιθώρια κερδοφορίας.
