Παράκαμψη προς το κυρίως περιεχόμενο
Αισιοδοξία Μόσιαλου για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της Johnson&Johnson
Brian van der Brug/Los Angeles Times via AP, Pool

Αισιοδοξία Μόσιαλου για την αποτελεσματικότητα του εμβολίου της Johnson&Johnson

  • A-
  • A+

Πολλά υποσχόμενη απόκριση σε αντισώματα -αλλά και ανοσοκυτταρική απόκριση- με ελάχιστες παρενέργειες, τόσο σε νέους όσο και σε ηλικιωμένους, φαίνεται ότι προσφέρει το εμβόλιο μίας δόσης που αναπτύσσει η εταιρεία Johnson & Johnson κατά της Covid-19. Σύμφωνα με ανάρτηση του καθηγητής Πολιτικής της Υγείας της Σχολής Οικονομικών και Πολιτικών Επιστημών του Λονδίνου (LSE), Ηλία Μόσιαλου, τα ενδιάμεσα αποτελέσματα της δοκιμής του είναι πολύ ενθαρρυντικά.

Τα αποτελέσματα της Φάσης 1-2, με τη συμμετοχή 805 συμμετεχόντων, της κλινικής δοκιμής του υποψηφίου εμβολίου της αμερικανικής εταιρείας, δημοσιεύτηκαν στο αμερικανικό ιατρικό περιοδικό «New England Journal of Medicine».

Στην ανάρτηση του στο Facebook ο Ηλίας Μόσιαλος αναφέρει πως το ερώτημα είναι πλέον αν τα επίπεδα της ανοσοαπόκρισης που προκαλούνται με μία δόση, παρέχουν πλήρη προστασία στους εμβολιαζόμενους. Η συγκεκριμένη φάση της κλινικής δοκιμής όμως δεν θα δώσει στοιχεία αποτελεσματικότητας, δηλαδή δεν θα δείξει εάν το εμβόλιο προστατεύει τους ανθρώπους από μόλυνση ή συμπτώματα κορονοϊού. Η ερώτηση αυτή θα απαντηθεί με τα αποτελέσματα που θα προκύψουν από την κλινική δοκιμή Φάσης 3 και αναμένονται στα τέλη Ιανουαρίου.

Σύμφωνα με τη δημοσίευση, το εμβόλιο δοκιμάστηκε σε ομάδα ατόμων ηλικίας 65 ετών και άνω και σε μια ομάδα ηλικίας 18 έως 55 ετών. Ανεξάρτητα από την ηλικιακή ομάδα ή τη δοσολογία του εμβολίου, ο εμβολιασμός διέγειρε το ανοσοποιητικό σύστημα των εθελοντών. Έως την 29η ημέρα μετά την πρώτη δόση του εμβολίου, το 90% όλων των συμμετεχόντων είχε παράξει εξουδετερωτικά αντισώματα, δηλαδή αυτά που αναμένεται να σταματήσουν τη μόλυνση των κυττάρων από τον ιό. Τα αποτελέσματα επίσης έδειξαν πως δύο μήνες μετά την πρώτη δόση όλοι οι συμμετέχοντες είχαν αντισώματα. Τα επίπεδα αυτών των αντισωμάτων παρέμειναν σταθερά για τουλάχιστον 71 ημέρες.

Εάν το εμβόλιο μίας δόσης αποδειχθεί ασφαλές και αποτελεσματικό, η εταιρεία αναμένει να υποβάλει αίτηση για Άδεια Χρήσης Έκτακτης Ανάγκης στην αμερικανική Υπηρεσία Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) και λίγο αργότερα, με αντίστοιχες αιτήσεις, σε όλο τον κόσμο.

Τα στοιχεία που παρουσιάζει από την κλινική μελέτη η επιστημονική δημοσίευση αφορούν κυρίως την ασφάλεια, την αντιδραστικότητα και την ανοσογονικότητα των δύο δοσολογικών σχημάτων (χαμηλή και υψηλή δόση) για τους νεότερους ή πιο ηλικιωμένους εθελοντές μετά τη λήψη της πρώτης δόσης του εμβολίου. Πρόκειται για αποτελέσματα από μια -ελεγχόμενη με εικονικό εμβόλιο και τυχαιοποιημένη- κλινική δοκιμή που διεξάχθηκε σε πολλαπλά κέντρα.

Οι συχνότερες ανεπιθύμητες ενέργειες που καταγράφηκαν μετά την πρώτη δόση, σε όλες τις ηλικίες, ήταν κόπωση, κεφαλαλγία, μυαλγία και πόνος στο σημείο της ένεσης. Η πιο συχνή συστημική ανεπιθύμητη ενέργεια ήταν ο πυρετός. Οι συστημικές ανεπιθύμητες ενέργειες ήταν λιγότερο συχνές στους συμμετέχοντες ηλικίας 65 ετών και άνω σε σχέση με τους νεότερους, όπως και σε όσους έλαβαν τη χαμηλή δόση σε σχέση με εκείνους που έλαβαν την υψηλή δόση του εμβολίου.

Εξουδετερωτικά αντισώματα ανιχνεύθηκαν στο 90% ή περισσότερο των συμμετεχόντων την 29η μέρα μετά την πρώτη δόση του εμβολίου. Έφτασαν το 100% των συμμετεχόντων την 57η μέρα, με μια περαιτέρω αύξηση ανεξάρτητα από τη δοσολογία του εμβολίου ή την ηλικιακή ομάδα. Οι τίτλοι των αντισωμάτων παρέμειναν σταθεροί έως την 71η μέρα τουλάχιστον. Την 14η μέρα ανιχνεύθηκαν επίσης και κυτταρικές αποκρίσεις (CD4 + Τ-κυττάρων) σε ποσοστό 76-83% των νεότερων συμμετεχόντων και στο 60-67% των ηλικιωμένων.

Όπως αναφέρει ο κ. Μόσιαλος, το ανωτέρω προφίλ ασφάλειας και ανοσογονικότητας του εμβολίου, όπως προκύπτει από αυτά τα αποτελέσματα, συνηγορεί υπέρ της περαιτέρω ανάπτυξης και δοκιμής αυτού του εμβολίου. Επίσης θεωρεί σημαντικό πως η εταιρεία έχει δεδομένα σταθερότητας του εμβολίου σε θερμοκρασία δύο έως οκτώ βαθμούς για τρεις μήνες.

«Πολύ ενθαρρυντικά τα νέα λοιπόν. Περιμένουμε τα δεδομένα από τη φάση 3 της κλινικής δοκιμής του εμβολίου της Johnson & Johnson, την τελευταία εβδομάδα του Ιανουαρίου», καταλήγει.

ΙΑΤΡΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ
Ανοσία για ένα χρόνο υπόσχεται μέσω του εμβολίου της η Moderna
Η αμερικανική εταιρεία βιοτεχνολογίας Moderna υποστηρίζει ότι το εμβόλιό της παρέχει ανοσία τουλάχιστον για ένα χρόνο έναντι της Covid-19, σύμφωνα με τις εκτιμήσεις από τις έως σήμερα δοκιμές.
Ανοσία για ένα χρόνο υπόσχεται μέσω του εμβολίου της η Moderna
ΙΑΤΡΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ
Ο ΠΟΥ εγκρίνει την υπό όρους παράταση του χρόνου μεταξύ δύο δόσεων του εμβολίου
Ο ΠΟΥ, αναγνωρίζοντας τις καθυστερήσεις στην παραγωγή και διανομή των εμβολίων, ανακοίνωσε ότι ο χρόνος που μεσολαβεί μεταξύ των δύο δόσεων χορήγησης του εμβολίου των Pfizer-BioNTech μπορεί, υπό όρους, να...
Ο ΠΟΥ εγκρίνει την υπό όρους παράταση του χρόνου μεταξύ δύο δόσεων του εμβολίου
ΙΑΤΡΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ
Το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech δείχνει αποτελεσματικό κατά της βρετανικής μετάλλαξης
Ενθαρρυντικά είναι τα αποτελέσματα μιας πολύ μικρής έρευνας της εταιρείας Pfizer και επιστημόνων του Πανεπιστημίου του Τέξας. Φαίνεται ότι το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech κατά της Covid-19 δείχνει να λειτουργεί...
Το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech δείχνει αποτελεσματικό κατά της βρετανικής μετάλλαξης
ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΝΕΑ
Έρευνα: Ο εμβολιασμός ενός 20-40% του πληθυσμού μπορεί να φέρει ισχυρή οχύρωση
Τα εμβόλια Covid-19 εκτιμάται πως θα συμβάλλουν καθοριστικά στην κατακόρυφη μείωση των κρουσμάτων, των νοσηλειών και των θανάτων, αν ένα ικανοποιητικό ποσοστό του πληθυσμού εμβολιαστεί, λέει έρευνα.
Έρευνα: Ο εμβολιασμός ενός 20-40% του πληθυσμού μπορεί να φέρει ισχυρή οχύρωση
ΙΑΤΡΙΚΑ ΘΕΜΑΤΑ
9 στα 10 άτομα στις φτωχότερες χώρες χωρίς δυνατότητα εμβολιασμού το 2021
Δισεκατομμύρια άνθρωποι από τις αναπτυσσόμενες χώρες κινδυνεύουν να μην εμβολιαστούν κατά της Covid-19 το επόμενο έτος, εξαιτίας του κόστους των εμβολίων και την προνομιακή απορρόφησή τους από τη Δύση.
9 στα 10 άτομα στις φτωχότερες χώρες χωρίς δυνατότητα εμβολιασμού το 2021
ΕΠΙΣΤΗΜΟΝΙΚΑ ΝΕΑ
Επιφυλάξεις από την επιστημονική κοινότητα για το ρωσικό εμβόλιο «Sputnik-V»
Επιστήμονες και ειδικοί ζητούν περισσότερα στοιχεία και κλινικές δοκιμές για να διαπιστωθεί κατά πόσο ισχύει η αποτελεσματικότητα 92%, καθώς και η ασφάλεια του ρωσικού εμβολίου ενάντια στον κορονοϊό.
Επιφυλάξεις από την επιστημονική κοινότητα για το ρωσικό εμβόλιο «Sputnik-V»

Η efsyn.gr θεωρεί αυτονόητο ότι οι αναγνώστες της έχουν το δικαίωμα του σχολιασμού, της κριτικής και της ελεύθερης έκφρασης και επιδιώκει την αμφίδρομη επικοινωνία μαζί τους.

Διευκρινίζουμε όμως ότι δεν θέλουμε ο χώρος σχολιασμού της ιστοσελίδας να μετατραπεί σε μια αρένα απαξίωσης και κανιβαλισμού προσώπων και θεσμών. Για τον λόγο αυτόν δεν δημοσιεύουμε σχόλια ρατσιστικού, υβριστικού, προσβλητικού ή σεξιστικού περιεχομένου. Επίσης, και σύμφωνα με τις αρχές της Εφημερίδας των Συντακτών, διατηρούμε ανοιχτό το μέτωπο απέναντι στον φασισμό και τις ποικίλες εκφράσεις του. Έτσι, επιφυλασσόμαστε του δικαιώματός μας να μην δημοσιεύουμε ανάλογα σχόλια.

Σε όσες περιπτώσεις κρίνουμε αναγκαίο, απαντάμε στα σχόλιά σας, επιδιώκοντας έναν ειλικρινή και καλόπιστο διάλογο.

Η efsyn.gr δεν δημοσιεύει σχόλια γραμμένα σε Greeklish.

Τέλος, τα ενυπόγραφα άρθρα εκφράζουν το συντάκτη τους και δε συμπίπτουν κατ' ανάγκην με την άποψη της εφημερίδας