Καμία επαφή δεν έχει ο ΕΜΑ με τις ρωσικές αρχές για την κυκλική αξιολόγηση του εμβολίου Sputnik V. «Δεν υπάρχει κινητικότητα σε αυτό το μέτωπο», παραδέχθηκε ο υπεύθυνος γιατρός του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων.
Στην συνέντευξη Τύπου που πραγματοποιήθηκε διαδικτυακά σήμερα, ο επικεφαλής γιατρός του Οργανισμού Μάρκο Καβαλέρι τόνισε ότι «ενώ πολλές ευρωπαϊκές χώρες αίρουν τους περιορισμούς, παρατηρούμε ότι τα ποσοστά κρουσμάτων αυξάνονται ξανά σε ορισμένα κράτη μέλη, λόγω της μετάλλαξης BA2 της Όμικρον, η οποία φαίνεται να είναι πιο μεταδοτική από άλλες μεταλλάξεις».
Ωστόσο, ο γιατρός ήταν καθησυχαστικός. «Προς το παρόν, δεν υπάρχουν ενδείξεις ότι η ανοσολογική απόκριση μετά τον εμβολιασμό είναι σημαντικά διαφορετική με τη νέα μετάλλαξη. Τα εμβόλια συνεχίζουν να προσφέρουν υψηλή προστασία κατά των νοσηλειών και των θανάτων», είπε προτρέποντας τους πολίτες να εμβολιαστούν.
Πάντως, σε ερώτηση του Εφ.Συν. για το αν τα μέτρα στις χώρες έχουν αρθεί γρηγορότερα από ο,τι θα έπρεπε, ο δρ. Καβαλέρι παραδέχθηκε μεν ότι μπορεί η άρση των περιορισμών να έχει οδηγήσει στην αύξηση των κρουσμάτων, ωστόσο δε θέλησε να πάρει θέση. «Είναι δύσκολο να κρίνουμε αν είναι πολύ νωρίς για άρση των περιορισμών. Αυτό που μας ενδιαφέρει είναι να δούμε τα ποσοστά σοβαρού Covid19 και θανάτων», είπε.
Ο γιατρός αποκάλυψε ότι νωρίτερα αυτήν την εβδομάδα, ο ΕΜΑ έλαβε αίτηση για άδεια κυκλοφορίας για το κοκτέιλ μονοκλωνικών αντισωμάτων Evusheld της AstraZeneca, το οποίο σήμερα πήρε το πράσινο φως στο Ηνωμένο Βασίλειο. Όπως είπε, το συγκεκριμένο φάρμακο αντιμετωπίζει και τη νέα μετάλλαξη της Όμικρον.
Ο δρ. Καβαλέρι τόνισε ότι έχει ήδη γίνει προπαρασκευαστική εργασία κατά τη διάρκεια της κυλιόμενης αναθεώρησης και έτσι «ο ΕΜΑ θα μπορούσε να δώσει τη σύστασή του τις επόμενες εβδομάδες, το συντομότερο δυνατό». Απαντώντας σε δεύτερη ερώτηση της ΕφΣυν, ο γιατρός είπε ότι οι ενδείξεις είναι ότι υπάρχει προστασία έως και 80%, αλλά το ακριβές ποσοστό θα φανεί από τις μελέτες που είναι σε εξέλιξη. Σε πρώτη φάση, ο ΕΜΑ θα συστήσει το φάρμακο σε ανοσοκατεσταλμένους ως ένα ακόμα όπλο στη φαρέτρα τους, αλλά από εκεί και πέρα τα κράτη-μέλη θα αποφασίσουν αν το φάρμακο αυτό θα αποτελέσει μέρος της πολιτικής τους κατά του Covid19.
Δύο ακόμα θεραπείες βρίσκονται υπό αξιολόγηση, το Olumiant και το Lagevrio. Ωστόσο, γι αυτά οι συστάσεις δεν θα είναι άμεσες. Ο ΕΜΑ έχει ήδη εγκρίνει 7 φάρμακα για θεραπεία του κορονοΪού.
Σε σχέση τέλος με την 2η ενισχυτική δόση, ο δρ. Καβαλέρι είπε ότι «δεν υπάρχουν στοιχεία επαρκή για να την προτείνουν στο γενικό πληθυσμό. Περαιτέρω στοιχεία αναμένονται την άνοιξη. Μια πιθανή έγκριση του προσαρμοσμένου εμβολίου μπορεί να έρθει το καλοκαίρι».
