Pfizer: Αποτελεσματική η μικρή δόση σε παιδιά κάτω των 12 ετών

Η εταιρεία ανακοίνωσε ότι το εμβόλιό της έχει αποτελέσματα για παιδιά 5 έως 11 ετών, προσθέτοντας ότι θα ζητήσει σύντομα έγκριση από τον FDA, κίνηση που αναμένεται να δώσει ώθηση στο αμερικανικό σχέδιο επέκτασης του εμβολιασμού.

Όπως ανακοίνωσαν οι Pfizer/Biontech, έγιναν έλεγχοι για μια χαμηλότερη δόση, περίπου στο ένα τρίτο της κανονικής, που να απευθύνεται σε παιδιά κάτω των 12 ετών και τα αποτελέσματα που δείχνουν οι μελέτες καταγράφουν ότι τα παιδιά απέκτησαν τα ίδια αντισώματα με τους εφήβους.

Η δόση για τα παιδιά, σύμφωνα με τον αντιπρόεδρο της Pfizer, δρ. Μπιλ Γκρούμπερ, αποδεικνύεται ασφαλείας και αναφορικά με τις παρενέργειες, όπως πυρετός, καθώς δείχνουν να είναι οι ίδιες ή μικρότερες και παροδικές.

Ο Γκρούμπερ ανέφερε ότι η εταιρεία ετοιμάζεται να ζητήσει έγκριση από τον Αμερικανικό Οργανισμό Φαρμάκων μέχρι τα τέλη του μήνα, ώστε να ξεκινήσει η χορήγηση των δόσεων.

Η Pfizer μελέτησε την μικρότερη δόση σε περισσότερα από 2.000 παιδιά νηπιαγωγείου και δημοτικού, όμως η έρευνα συνεχίζεται, ενώ δεν έχουν καταγραφεί ακόμη αρκετές περιπτώσεις Covid-19 για να συγκριθούν τα ποσοστά ανάμεσα σε εμβολιασμένα παιδιά και σε εκείνα που έλαβαν το ψεύτικο φάρμακο.

Η μελέτη θεωρείται πως δεν είναι αρκετά μεγάλη για να καταγράψει ενδεχόμενες αρκετά σπάνιες παρενέργειες, όπως προβλήματα στην καρδιά που έχουν καταγραφεί σε νεαρούς άνδρες.

Αρκετές δυτικές χώρες εξετάζουν το ενδεχόμενο να επεκτείνουν τους εμβολιασμούς και στα μικρά παιδιά, γιατί, παρά το γεγονός ότι οι μικρότερες ηλικίες έχουν χαμηλό κίνδυνο σοβαρής νόσησης, το άνοιγμα των σχολείων και η μεγαλύτερη κινητικότητα μπορεί να φέρει έξαρση των κρουσμάτων σε ενήλικους πληθυσμούς.

Έρευνα για τα επιδράσεις του εμβολίου σε μικρά παιδιά πραγματοποιεί και η έτερη αμερικανική εταιρεία που παρασκευάζει το εμβόλιο, η Moderna.

Αξίζει, πάντως, να σημειωθεί ότι ο FDA δεν εμφανίζεται ιδιαίτερα πεπεισμένος για το κατά πόσο η εμβολιαστική εκστρατεία πρέπει να επεκταθεί σε όλες τις ηλικιακές ομάδες. Χαρακτηριστικό είναι, άλλωστε, το γεγονός ότι ήδη δεν έχει δώσει την τελική του έγκριση για χορήγηση της τρίτης δόσης στον γενικό πληθυσμό, με τη συμβουλευτική επιτροπή να ανάβει «κόκκινο» την Παρασκευή.