Ανακαλύψτε περισσότερα άρθρα στα αποτελέσματα αναζήτησης
Προσθήκη του efsyn.gr στην Google

Τη χορήγηση του εμβολίου της Johnson & Johnson στις χώρες που κυκλοφορούν οι παραλλαγές του κορονοϊού συνιστά ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας, έπειτα από τη συνεδρίαση της αρμόδιας επιτροπής για την ασφάλεια και την αποτελεσματικότητά του. 

Ο Αλεσάντρο Κραβιότο, πρόεδρος της ομάδας των εμπειρογνωμόνων του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας, δήλωσε τα εξής:

«Στις χώρες όπου η διάδοση των παραλλαγών είναι υψηλή και στις χώρες όπου διαθέτουμε τώρα πληροφορίες για την χρήση του εμβολίου αυτού για τον έλεγχο της Covid-19 που προκαλείται από τις παραλλαγές αυτές του ιού, συνιστούμε την χρήση του».

«Μετά την εξέταση των δεδομένων, διαθέτουμε ένα εμβόλιο που αποδεικνύεται ασφαλές», πρόσθεσε διευκρινίζοντας ότι το εμβόλιο της J&J συνιστάται για χρήση σε άτομα άνω των 18 ετών και χωρίς ανώτατο όριο ηλικίας.

Τον Ιανουάριο, η αμερικανική φαρμακευτική εταιρεία είχε ανακοινώσει ότι το εμβόλιό της έχει αποτελεσματικότητα 66% κατά της Covid-19. Είναι το πρώτο μονοδοσικό, το οποίο μπορεί να συντηρηθεί σε συνθήκες κοινού ψυγείου που παίρνει το πράσινο φως του Παγκόσμιου Οργανισμού Υγείας.

Το εμβόλιο της Johnson & Johnson έχει λάβει έγκριση για επείγουσα χρήση στις ΗΠΑ από το τέλος του Φεβρουαρίου, στον Καναδά στις αρχές Μαρτίου και από τις 11 Μαρτίου στην Ευρωπαϊκή Ενωση. Η Νότια Αφρική έχει επίσης ξεκινήσει εμβολιασμούς με το σκεύασμα της J&J.

Ο γενικός διευθυντής του ΠΟΥ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγέσους δήλωσε ότι ελπίζει πως το διεθνές σύστημα Covax θα λάβει «το συντομότερο δυνατόν» 500 εκατομμύρια δόσεις του εμβολίου της Johnson & Johnson και σύμβουλός του διευκρίνισε ότι ελπίζει ότι οι πρώτες δόσεις θα παραδοθούν στον Ιούλιο ή και νωρίτερα.

Σύμφωνα με το επιστημονικό διευθυντή της J&J Πολ Στόφελς, το εμβόλιο «είναι το πρώτο που έχει μελετηθεί σε πολύ μεγάλη κλίμακα (περί τα 40.000 άτομα) και επί των παραλλαγών του ιού».

Η Ομάδα Εμπειρογνωμόνων του ΠΟΥ ενδέχεται να προχωρήσει σε ανακοίνωση και για το εμβόλιο της AstraZeneca εντός της ημέρας, ώστε να αποσαφηνίσει θέματα που προέκυψαν από την απόφαση ευρωπαϊκών χωρών να διακόψουν τον εμβολιασμό με το εμβόλιο της εταιρείας επικαλούμενες ορισμένες σπάνιες παρενέργειες.