Ανακαλύψτε περισσότερα άρθρα στα αποτελέσματα αναζήτησης
Προσθήκη του efsyn.gr στην Google

Αίτηση καταχώρησης του Sputnik V στην Ευρωπαϊκή Ένωση κατέθεσε το ρωσικό ταμείο άμεσων επενδύσεων.

Στον επίσημο λογαριασμό προώθησης του ρωσικού εμβολίου στο Twitter αναφέρεται ότι η ρωσική ομάδα και ομάδα του Ευρωπαϊκού Οργανισμού Φαρμάκων ( EMA) είχαν χθες συνάντηση αξιολόγησης του ρωσικού εμβολίου και ότι η ευρωπαϊκή ρυθμιστική αρχή θα λάβει απόφαση για την έγκριση του εμβολίου με βάση τις αξιολογήσεις.

Η Ρωσία θα υποβάλει επίσημη αίτηση στην Ευρωπαϊκή Ενωση τον Φεβρουάριο για την έγκριση του Sputnik V, δήλωσε την περασμένη εβδομάδα στο φόρουμ Reuters Next ο επικεφαλής του RDIF Κίριλ Ντμίτριεφ.

Η διαδικασία έγκρισης του ρωσικού εμβολίου για επείγουσα χρήση καθυστέρησε στην Βραζιλία, αφού η ρυθμιστική αρχή της χώρας ανακοίνωσε ότι τα συνοδευτικά της αίτησης δεδομένα δεν εκπληρώνουν τα ελάχιστα κριτήρια.

Σημειώνεται ότι το Sputnik V έχει εγκριθεί για χρήση στην Αργεντινή, την Λευκορωσία, την Σερβία και άλλες χώρες. Η διαδικασία έγκρισής του, όμως, καθυστέρησε στη Βραζιλία, καθώς η ρυθμιστική αρχή της χώρας ανακοίνωσε ότι τα συνοδευτικά της αίτησης δεδομένα δεν εκπληρώνουν τα ελάχιστα κριτήρια.

Χθες, μάλιστα, η ρωσική ρυθμιστική αρχή προστασίας της υγείας του καταναλωτή ανακοίνωσε πως το δεύτερο ρωσικό εμβόλιο εναντίον της COVID-19 είναι 100% αποτελεσματικό βάσει των αποτελεσμάτων των κλινικών δοκιμών.

Η Ρωσία ξεκίνησε μαζικές δοκιμές του EpiVacCorona, το οποίο αναπτύχθηκε από το Vector Institute της Σιβηρίας, τον Νοέμβριο. Η Μόσχα έχει πει πως το Sputnik V, είναι 92% αποτελεσματικό στην προστασία των ανθρώπων από την COVID-19, σύμφωνα με ενδιάμεσα αποτελέσματα.